Chaque être vivant est unique, tout comme l'est son patrimoine génétique. Baptisé «CRISPR- cas9», un nouvel outil d'ingénierie génomique permet de «réécrire» notre ADN plus simplement et rapidement. Comment fonctionnent ces révolutionnaires «ciseaux génétiques» ? Quels risques présentent-ils ? Et surtout, quelles nouvelles perspectives de recherche et de traitements vont-ils ouvrir ?