En France, chaque semaine, 3 à 6 enfants naissent atteints de leucodystrophies, des maladies génétiques graves qui attaquent le système nerveux et empêchent un développement normal. À ce jour, aucun traitement n'existe et les familles touchées se retrouvent en grande détresse.
En France, chaque semaine, 3 à 6 enfants naissent atteints de leucodystrophies, des maladies génétiques graves qui attaquent le système nerveux et empêchent un développement normal. À ce jour, aucun traitement n'existe et les familles touchées se retrouvent en grande détresse. Financer la recherche et apporter du soutien à ces familles est la première mission d'ELA. Comme tous les parrains et marraines d'ELA, Marion Bartoli fait en sorte d'utiliser sa notoriété pour mettre en lumière le travail de l'association.