En France, chaque semaine, 3 à 6 enfants naissent atteints de leucodystrophies, des maladies génétiques graves qui attaquent le système nerveux et empêchent un développement normal. À ce jour, aucun traitement n'existe et les familles touchées se retrouvent en grande détresse. Financer la recherche et apporter du soutien à ces familles est la première mission d'ELA. Comme tous les parrains et marraines d'ELA, Marion Bartoli fait en sorte d'utiliser sa notoriété pour mettre en lumière le travail de l'association.
Programme : Les ambassadrices de L'espoir
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Samedi 20 avril à 20h30
