Juillet 2001 à Mayotte, François Cartault, médecin pédiatre et généticien, rencontre une famille mahoraise sans papiers, dont deux enfants, Mariama et Moussa, sont atteints de la maladie des enfants de la lune. Cette maladie génétique rare se déclare dès les premières semaines de la vie. Elle interdit aux enfants malades d'être au contact des rayons du soleil ou de toute source de lumière émettant des rayons ultraviolets, qui entraînent des cancers de la peau, des yeux, du visage. Progressivement, les enfants perdent la vue et leur espérance de vie ne dépasse pas 20 ans. Le médecin décide de créer une association, réunit des fonds pour apporter une aide à la construction d'une école dédiée aux "enfants de la lune" de Mayotte et met en place un programme de sensibilisation et d'éducation.
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